Энциклопедия забайкалья. Реликтовая чайка — недавно открытый и редкий вид птиц Природоохранный статус реликтовой чайки

Larus relictus Lonnberg, 1931

Распространение: В России гнездится только на оз. Барун-Торей Читинской обл. Вне России гнездовые поселения известны в Казастане на оз. Алаколь и Балхаш, в Монголии на оз. Таатзин-Цаган-Нур в Долине озер, в Китае на плато Ордос.

Местообитание: Гнездится на островках соленых озер с непостоянным уровнем воды в степной и пустынной зонах; в период пролета держится по долинам рек и внутренним водоемам, зимой по морским побережьям. К размножению приступает в возрасте 2-3 лет; продолжительность жизни не известна. В кладке 1-4, чаще 3 яйца, размножение 1 раз в сезон. Селится очень плотными колониями численностью от нескольких пар до нескольких сотен гнезд. Места расположения колоний из года в год меняются, даже если остаются в пределах одного о-ва. В сезон размножения кормится в степи, на полях и на берегах водоемов, в зоне заплеска и на мелководье. Основные кормовые объекты - массовые виды насекомых, зерна культурных злаков, реже водные беспозвоночные, рыба, мелкие грызуны. Отмечено поедание яиц своего вида. Доля неоплодотворенных яиц в колонии 2-4.4%, на крыло поднимается 0.3-2.0 молодых на пару птиц. В отдельные годы колонии гибнут целиком, смытые штормами; яйца и птенцы гибнут (в некоторые годы полностью) от хищничества серебристых чаек, инфантицида (агрессивности взрослых по отношению к птенцам) и каннибализма, особенно при возрастании фактора беспокойства. Сочетание исключительно высокой плотности гнездования с тенденцией к каннибализму делает вид чрезвычайно чувствительным к беспокойству в период насиживания и вылупления птенцов . Главные места зимовок не известны; по-видимому, это Юго-Вост. Азия, возможно также вост. побережье Корейского п-ова, юж. часть Японии и внутренние р-ны Китая .

Численность: Для вида характерны резкие колебания численности гнездовых поселений по годам, вплоть до исчезновения колоний в неблагоприятные сезоны. При этом птицы либо переселяются на другие водоемы, либо не гнездятся вовсе. В 1967 г. на оз. Барун-Торей гнездилось не менее 100 пар, в 70-е гг. - 81-612 пар , в 80-е гг.- 280-1025 пар, причем в 1983 г., при полном высыхании озера, чайки не гнездились . В 1990 г. гнездилось 1200 пар, в 1991 г. - 1100 пар, в 1992 г. - 1000, в 1993 г. - 800, в 1994 г. - 200 пар (колония была полностью разорена серебристыми чайками); снижение численности в 90-е гг. шло на фоне повышения уровня воды в озере . Численность вида в России, несмотря на резкие колебания, за 20 лет увеличилась, достигнув к началу 90-х гг. 1200 размножающихся пар. Нынешнее ее снижение не внушает серьезных опасений и связано, по-видимому, с естественной цикликой, зависящей от колебания уровня воды степных озер. На оз. Алаколь в Казахстане в 70-е гг. численность реликтовых чаек изменялась от 35 до 1200 пар, в 1986 и 1987 гг. гнездилось, соответственно, 11 и 22 пары . На плато Ордос в 1991 г. гнездилось 1115 пар . Мировая популяция вида оценивается в 12 тыс. особей . Из числа природных лимитирующих факторов к основным относятся обводненность озер в области гнездования вида, погодные условия в сезон размножения: холодные, дождливые сезоны неблагоприятны для выведения потомства, а штормовые ветра нередко губят колонию целиком, смывая гнезда или вызывая в колонии (особенно, уже возбужденной посещением людьми), сумятицу, запускающую цепную реакцию уничтожения кладок и пуховичков серебристыми чайками и самими реликтовыми чайками . В отсутствие беспокойства пресс хищничества серебристых чаек не приводит к катастрофическим последствиям. Из антропогенных факторов наиболее важен фактор беспокойства в сезон размножения .

Охрана: Занесена в Красный список МСОП-96, Приложение 1 СИТЕС, Приложение 1 Боннской Конвенции, Приложение соглашения, заключенного Россией с Республикой Корея об охране мигрирующих птиц. Гнездовья охраняются в Даурском заповеднике, где за численностью вида установлен постоянный контроль. Необходимо снизить до минимума фактор беспокойства в колониях (в том числе со стороны научных работников), используя, по возможности, дистанционные методы исследований в первую половину периода размножения. В случае обнаружения новых мест гнездования вида вне заповедника, они должны быть взяты под временную охрану.

Общая характеристика и полевые признаки

Чайка с тёмной головой, среднего размера, величиной с сизую чайку. Рисунком крыла напоминает черноголового хохотуна, но отличается от него значительно более мелкими размерами. От всех тёмноголовых чаек нашей страны в полевых условиях хорошо отличается широкими белыми полосками над и под глазами, которые нередко смыкаются за глазом, образуя полукольцо («очки»). По этому признаку реликтовая чайка сходна с американской L. pipixcan. Полет, плавание, как и у других чаек сходного размера; не ныряет. Вне колонии обычно молчалива. Тревожный крик - трёхсложное короткое «кав-кав-кав» - сходен с таким же криком других чаек. Кроме него, в колонии обычно слышны хриплые крики типа «аррр», «арррииу», короткие визгливые «рвиу», разнообразные урчащие и визгливые звуки, напоминающие скуление щенка или повизгивание поросёнка.

Описание

Взрослые птицы в брачном оперении (ЗМ МГУ; ЗИН АН СССР). Подбородок и лоб светло-кофейного или насыщенного серого цвета, который быстро темнеет и превращается в темно-бурый и чёрный на темени, горле, затылке и шее. Граница «капюшона» сзади проходит по затылку, спереди чёрный цвет захватывает и верх передней части шеи. Над и под глазом белые полоски шириной 4–7 мм, которые в ряде случаев смыкаются за глазом. Шея, грудь, бока, брюхо, хвост, надхвостье, крылышко, подмышечные и нижние кроющие крыла белые; спина и верхние кроющие крыла светло-серые.

II (первое видимое) первостепенное маховое белое со светло-серым основанием, чёрным наружным опахалом почти до вершины пера и чёрным предвершинным пятном. Третье первостепенное с чёрным предвершинным пятном, чёрным наружным опахалом в дистальной части пера и вторым чёрным пятном у самой вершины; серый цвет основания постепенно переходит в белый примерно в средней части пера. На IV пере чёрное предвершинное пятно и чёрный участок наружного опахала сдвинуты к вершине, светло-серый цвет основания распространяется примерно на две трети пера. V и VI первостепенные маховые с чёрными предвершинными пятнами у самой вершины; серый одет доходит почти до самого пятна. Остальные первостепенные маховые серые, на VII может быть чёрное предвершинное пятно. Второстепенные маховые светло-серые с белой дистальной частью. Клюв и лапы тёмно-красные. По А. Ф. Ковшарю (1974), радужина темно-коричневая, края век ярко-красные.

Зимний окончательный наряд не описан.

Пуховой наряд (ЗИН; живые птенцы с Торейских озёр). Голова, шея, грудь, бока и брюшко серебристо-белого цвета. Лоб, подбородок, спина и крылья светло-серые с отдельными тёмно-серыми пушинками; на спине, верхней части шеи и крыльях тёмные пушинки нередко объединяются в неясные тёмно-серые пятна. Клюв чёрно-серый, с кончиком цвета слоновой кости, лапы серовато-бурые.

Гнездовой наряд (Ковшарь, 1974). Лоб, щеки и горло белые, темя и затылок с неясным тёмным рисунком. Перья зашейка белые с широкими предвершинными бурыми полосами; перья спины и верхних кроющих крыла сизые, с широкими бурыми предвершинными полями и широкими беловатыми окончаниями. Надхвостье, бока и весь низ белые. Хвост белый с широкой предвершинной черно-бурой полосой. Первое и второе маховые сплошь чёрные, остальные с постепенно увеличивающимися в проксимальном направлении белыми полями на внутренних опахалах; все маховые с белыми каплевидными пятнами на вершинах. Клюв темно-бурый, более светлый у основания подклювья, лапы темно-серые. Радужина темно-коричневая, края век чёрные.

Первый зимний наряд (экземпляры коллекции ЗИН № 157 118 и 157 119 из Китая, провинция Хэбей, г. Дагу, 8.IV 1935 г. и 29.X 1934 г.). Крылья и рулевые, как в гнездовом наряде. Лоб, горло, уздечка, нижняя часть шеи, брюхо, бока, надхвостье и подхвостье - белые, на темени мелкие темно-бурые пестрины, которые постепенно укрупняются на затылке и задней части шеи и превращаются в редкие каплевидные пестрины. Грудь белая, в мелких редких бурых пестринах или без них. Спина серая.

Первый летний и второй зимний наряды не описаны.

Второй летний наряд (экземпляр № 157 117 коллекции ЗИН от 9.IV 1935 г. из Китая, провинция Хэбей, г. Дагу). Как окончательный, но II (первое видимое) и III маховые чёрные с белыми предвершинными пятнами. На внутренних опахалах II–V маховых широкое светло-серое поле, длина которого увеличивается от II к V перу; у последнего оно не доходит до края крыла 2–3 см. VI–VII первостепенные маховые серые с бурым предвершинным пятном, остальные серые.

Третий зимний и третий летний наряды, по-видимому, окончательные, хотя отдельные черты промежуточных нарядов у некоторых особей могут сохраняться.

Строение и размеры

Линька

Почти не изучена. По данным М. А. Осиповой (1987а), линька взрослых птиц в зимний наряд носит растянутый характер и протекает во второй половине июля - августе, завершаясь, по-видимому, уже на зимовках. Первым начинает меняться контурное оперение, последними - рулевые и кроющие рулевых. Линька маховых и их кроющих начинается с внутренних первостепенных. Сроки линьки промежуточных нарядов не установлены. В коллекции ЗИН АН СССР имеются 2 экземпляра в первом зимнем наряде, добытые 29.X и 8.IV, и особь во втором летнем наряде, добытая 9.IV.

Подвидовая систематика

Монотипический вид.

Замечания по систематике

Реликтовая чайка была описана Е. Лённбергом в качестве подвида черноголовой чайки Larus melanocephalus relictus по одному экземпляру, добытому 24.IV 1929 г. во Внутренней Монголии в нижнем течении р. Эдзин-Гол (Lonnberg, 1931). Позже были высказаны предположения, что это уклоняющийся от обычной окраски экземпляр буро-головой чайки (Дементьев, 1951) или гибрид между черноголовым хохотуном и буро-головой чайкой (Vaurie, 1962). 14.V 1963 г. и 12.V 1965 г. на Торейских озёрах в Читинской области А. Н. Леонтьевым были добыты две реликтовые чайки, определённые как буро-головые (Ларионов, Чельцов-Бебутов, 1972). 4.VI 1967 г. им же здесь была найдена колония этих чаек, которых вследствие неправильного определения он продолжал считать буро-головыми (Леонтьев, 1968). Первое сообщение о видовой самостоятельности реликтовой чайки было сделано Э. М. Ауэзовым (1970, 1971) после находки в 1968–1969 гг. колонии на оз. Алаколь и сравнения добытых экземпляров с чайками других видов в коллекциях Зоологического музея МГУ н ЗИН АН СССР, проведённого А. Ф. Ковшарем. Почти одновременно с этим предположение о видовой самостоятельности реликтовой чайки высказали М. Штуббе и А. Болд (Stubbe, Bolod, 1971).

Распространение

Гнездовой ареал. Гнездование достоверно отмечено лишь в трёх пунктах (рис. 18, 19) : на оз. Алаколь (Талды-Курганская обл. Казахской ССР), на оз. Барун-Торей (Читинская область РСФСР) и в 1984 г. на оз. Балхаш (Ауэзов, 1986). Резкие колебания численности гнездящихся чаек по годам и крайне незначительное число встреч окольцованных взрослых птиц в колонии при почти сплошном кольцевании птенцов говорят о наличии ещё каких-то неизвестных колоний (Ауэзов, 1980). В сезон размножения взрослые птицы добыты в июне 1957 г. на оз. Ихзс-Нур в Гобийском Алтае (Piechocki et al., 1981) и 15.V 1966 г. на оз. Байан-Нур южнее оз. Буйр-Нур в восточной части Монголии (Stubbe, Bolod, 1971). Одиночная птица встречена 1-2.V 1975 г. на берегу р. Булган-Гол в западной части Монголии (Piechocki et al., 1981); 20 пар отмечены 24.IV-5.V 1977 г. на оз. Орок-Нур и 3 пары около оз. Таатзин-Цаган-Нур в монгольской Долине озёр, 3 птицы добыты 5.VII 1977 г. на оз. Хух-Нур в северо-восточной части Монголии (Kitson, 1980).

Рисунок 18.
1 — гнездовые поселения, 2 — встречи птиц в сезон размножения, 3 — предполагаемая граница участков гнездового ареала, 4 — предполагаемые места зимовок, 5 — предполагаемые направления весенних миграций

Рисунок 19.
1, 3 — известные гнездовые поселения, 2, 4 — районы лёгких кочёвок, 5 — залёт буроголовых чаек

Две залётных особи были отмечены на северном склоне горного массива Мунх-Хайрхан в западной части Монголии (Кищинский и др., 1982). В других местах Монголии, в том числе в Котловине больших озёр, пока не встречена (Kitson, 1980). Из перечисленных мест гнездование (по-видимому, не ежегодное) наиболее вероятно в окрестностях озёр Байан-Нур, Хух-Нур и в Долине озёр (Stubbe, Bolod, 1971; Kitson, 1980). Возможно, колонии реликтовых чаек есть на территории Китая по соседству с озёрами Алаколь и Барун-Торей.

Зимовки

Зимовки реликтовых чаек расположены, по-видимому, в Юго-Восточной Азии. 29.Х 1934 г., 8 и 9.IV 1935 г. реликтовых чаек добывали в заливе Бохайвань Желтого моря (ЗИН), a 30.IX 1971 г. молодая чайка, окольцованная птенцом 3.VI того же года на оз. Алаколь, была добыта на оз. Байты-Лонг в провинции Куангнин Вьетнама (Ауэзов, 1974, 1977).

Миграции

Пути и сроки миграции реликтовых чаек практически не изучены. Можно предположить, что осенний и весенний пролёт торейских чаек идёт через залив Бохайвань. Возможно, от этого залива идёт на запад и весенний миграционный путь алакольских чаек, который, вероятно, проходит затем через пустыню Гоби, через Долину озёр и далее через Джунгарские ворота, в окрестностях которых первая реликтовая чайка в 1973 г. отмечена 31 марта (Ауэзов, 1980). Птицы летят одиночно, парами и группами до 9 особей (Ауэзов, 1980). По данным трёх возвратов колец (Ауэзов, 1977), одни молодые птицы после подъёма на крыло до конца сентября держатся неподалёку от места гнездования (до 250–300 км к северо-западу от оз. Алаколь), другие в этот же период совершают перелёт за тысячи километров до мест зимовок. Поздним летом и осенью реликтовые чайки отмечались на оз. Хур-Нур в Восточной Гоби (9 и 12.VIII 1970 г.) и по южным предгорьям Хангая, где птицы 15-17.IX 1982 г. кормились полёвками Брандта и исчезли 20.IX с установлением морозов (Е. Н. Курочкин, устное сообщ.).

Местообитание

В сезон гнездования - солёные степные озёра с непостоянным уровнем воды. В период пролёта реликтовые чайки держатся по речным долинам и внутренним водоёмам, во время зимовки, - по-видимому, по морским побережьям.

Численность

На оз. Алаколь в 1968 г. гнездилось 15-20 пар, в 1969 г. - 25-30, в 1970 г. - 118, в 1971 г. - 35, в 1972 г. - более 120, в 1973 г. - не загнездились, в 1974 г. - 40 пар, в 1975 г. - около 500 пар, в 1976 г. - около 800, в 1977 г. - около 1 200, в 1978 г. - около 350, в 1979 г. - около 300, в 1980 г. - 414, в 1981 г. - 252, в 1982 г. - 350, в 1983 г. - 700 и в 1984 г. - 700 пар (Ауэзов, 1975; Ауэзов и др., 1981; Ауэзов, Сема, устное сообщ.). На оз. Барун-Торей в 1967 г., отмечено не менее 100 гнездящихся пар, в 1970 г. - 81, в 1975 г. - 322, в 1976 г. - 493, в 1977 г. - 86, в 1979 г. - 612, в 1980 г. - 312, в 1981 г. - 280, в 1982 г. - 653, в 1983 г. - не загнездились, в 1984 г. - 320, в 1985 г. - 1025 пар (Леонтьев, 1968; Потапов, 1971; Головушкин, 1977; Зубакин, 1978; Васильченко, 1986). На оз. Балхаш в 1984 г. встречена 1 пара птиц с птенцом в возрасте 15-17 дней (Ауэзов, 1986). В целом в СССР, по-видимому, может гнездиться до 2,2 тыс. пар; мировая популяция вряд ли превышает 10 тыс. взрослых особей.

Размножение

Суточная активность, поведение

Активность дневная, однако есть указания на некоторую активность ночью, в частности на прилёт чаек в колонию до рассвета (Ауэзов, 1977). Характерная черта поведения реликтовых чаек в колонии - их малая пугливость. В период вылупления птенцов чайки подпускают человека к колонии на 10–20 м, после чего меньшая часть птиц взлетает, а большинство начинают отходить от своих гнёзд (Потапов, 1971; Ауззов, 1977; Zubakin, Flint, 1980).

Питание

Кормовые стации реликтовых чаек - мелководья у берега и зона заплеска, где чайки поедают сдутых в воду и прибитых к берегу насекомых, снулых рыб, а также ракообразных; кроме того, целинные степи и поля (Журавлев, 1975; Головушкин, 1977; Ауэзов, 1980; Осипова, 19876). На оз. Алаколь в период гнездования основным кормом служат насекомые, которые отмечены в 100% погадок взрослых птиц (где составляют 98,5% общего числа кормовых объектов) и в 97,1–100% отрыжек птенцов. Изредка среди пищевых объектов отмечена рыба, мелкие млекопитающие, воробьиные птицы, мелкие ракообразные и пауки; в отдельные годы часто встречаются зерна ячменя. Среди насекомых главный корм взрослых птиц и птенцов - комары - звонцы (хирономиды). В отличие от озёрных и серебристых чаек реликтовых чаек не отмечали на свалках населённых пунктов, у звероферм и рыбоприёмных пунктов (Ауэзов, 1980).

По данным анализа погадок, собранных на Торейских озерах 11-16.VI 1976 г. (п = 163) и в июле 1982 г. (п = 120), зерна культурных злаков содержались в 97,5% погадок в 1976 г. и в половине погадок в 1982 г. Насекомые (главным образом жуки) в 1976 г. встречены в 55,8% погадок, водные ракообразные - в 24,6%, рыбы -в 18,4%, воробьиные птицы - в 0,6%, полёвки Брандта - в 1,2%, тушканчик-прыгун - в 0,6%. В 63,2% погадок отмечены гастролиты. В 1982 г. встречены остатки 2 полёвок Брандта; среди насекомых более 98% составляли жуки, как правило, массовые виды (чернотелки, долгоносики, жужелицы). В 1976 г. отмечено поедание яиц чеграв, а также яиц и, возможно, птенцов своего вида (Zubakin, Flint, 1980; Осипова, 1987б).

Враги, неблагоприятные факторы

Колонии реликтовых чаек недоступны для наземных хищников. Из пернатых хищников наибольшее воздействие на их поселения оказывают серебристые чайки, в отдельных случаях нацело уничтожая яйца и птенцов (Зубакин, 1979). Важное значение имеют погодные факторы. Установлено, что численность загнездившихся реликтовых чаек увеличивается в засушливые и тёплые годы, а в холодные и дождливые снижается (Ауэзов, 1980). Неоднократно отмечалась гибель колоний во время штормов.

Особую роль в гибели потомства у реликтовых чаек играет фактор беспокойства. Исключительная чувствительность к нему объясняется, во-первых, сочетанием каннибализма по отношению к кладкам с высокой плотностью гнездования и, во-вторых, совместным поселением с серебристыми чайками. В отсутствие беспокойства реликтовые чайки в отличие, например, от более мелких черноголовых могут противостоять хищничеству серебристых чаек. Однако общие взлёты птиц колонии во время беспокойства её человеком не только чрезвычайно облегчают серебристым чайкам добычу яиц и птенцов, но и дают возможность особям-каннибалам расклевать кладки чаек, опускающихся в колонию позже других. Достаточно частые тревожные взлёты поэтому приводят к изреживанию колонии, которая становится неспособной противостоять натиску серебристых чаек и гибнет. В качестве фактора беспокойства, запускающего подобный механизм уничтожения колонии, могут выступать не только посещения колонии человеком или четвероногими хищниками, но и некоторые погодные условия: дождь с сильным ветром, шторма. По-видимому, именно особая чувствительность к фактору беспокойства ответственна за крайнюю малочисленность этого вида, и описанная выше малая пугливость реликтовых чаек в колонии - эволюционная попытка как-то снизить его катастрофическое воздействие (Зубакин, 1979; Zubakin, Flint, 1980).

Хозяйственное значение, охрана

Из-за крайней редкости хозяйственного значения вид не имеет. Реликтовая чайка занесена в Красную книгу МСОП и Красную книгу СССР. Сохранение этой чайки от вымирания зависит от обеспечения ей возможности гнездования в условиях, исключающих всякое беспокойство со стороны человека.

Реликтовая чайка достигает величины от 44 до 45 см. Самец и самка похожи. Голова и почти вся шея чёрные, кроме светло-коричневого места между клювом и глазами. Поверх и ниже тёмных красно-коричневых глаз можно узнать белое пятно. Верх светло-серый. Гузка белая. Крылья светло-серые с чёрными каёмками на маховых перьях. Низ и хвост белые. В зимнем оперении голова белая. Кольцо вокруг глаз, клюв и ноги тёмно-красные. У молодых птиц голова белая с коричневыми крапинами. Клюв тёмно-коричневый в начале, причём основание под клювом светлее и позже становится оранжево-красным. Ноги тёмно-серые. Кольцо вокруг глаз чёрное.

Местообитание

Реликтовая чайка распространена в Казахстане, России, Монголии и Китае. Гнездовые колонии известны на озёрах Алаколь и Балхаш в Казахстане, на озере Барун-Торей Читинской области, на острове Фальшивый в Приморском крае, на озере Таатзин-Цаган-Нур в Долине озёр в Монголии, а также на плато Ордос во Внутренней Монголии в Китае. Не гнездящиеся птицы мигрируют на зимовку в Японию, Южную Корею и Вьетнам.

Гнездовые колонии реликтовой чайки находятся на высоте ниже 1 500 м в сухих степях, а также в песчаных дюнах, на солёных озёрах с непостоянным уровнем воды. Реликтовая чайка для успешного гнездования необходимы влажные и теплые погодные условия, а также в огромные территории.

РЕЛИКТОВАЯ ЧАЙКА
Larus relictus

Распространение: В России гнездится только на оз. Барун-Торей Читинской обл. Вне России гнездовые поселения известны в Казастане на оз. Алаколь и Балхаш, в Монголии на оз. Таатзин-Цаган-Нур в Долине озер, в Китае на плато Ордос.
Местообитания: Гнездится на островках соленых озер с непостоянным уровнем воды в степной и пустынной зонах; в период пролета держится по долинам рек и внутренним водоемам, зимой по морским побережьям. К размножению приступает в возрасте 2-3 лет; продолжительность жизни не известна. В кладке 1-4, чаще 3 яйца, размножение 1 раз в сезон. Селится очень плотными колониями численностью от нескольких пар до нескольких сотен гнезд. Места расположения колоний из года в год меняются, даже если остаются в пределах одного о-ва. В сезон размножения кормится в степи, на полях и на берегах водоемов, в зоне заплеска и на мелководье. Основные кормовые объекты - массовые виды насекомых, зерна культурных злаков, реже водные беспозвоночные, рыба, мелкие грызуны. Отмечено поедание яиц своего вида. Доля неоплодотворенных яиц в колонии 2-4.4%, на крыло поднимается 0.3-2.0 молодых на пару птиц. В отдельные годы колонии гибнут целиком, смытые штормами; яйца и птенцы гибнут (в некоторые годы полностью) от хищничества серебристых чаек, инфантицида (агрессивности взрослых по отношению к птенцам) и каннибализма, особенно при возрастании фактора беспокойства. Сочетание исключительно высокой плотности гнездования с тенденцией к каннибализму делает вид чрезвычайно чувствительным к беспокойству в период насиживания и вылупления птенцов . Главные места зимовок не известны; по-видимому, это Юго-Вост. Азия, возможно также вост. побережье Корейского п-ова, юж. часть Японии и внутренние р-ны Китая .
Численность: Для вида характерны резкие колебания численности гнездовых поселений по годам, вплоть до исчезновения колоний в неблагоприятные сезоны. При этом птицы либо переселяются на другие водоемы, либо не гнездятся вовсе. В 1967 г. на оз. Барун-Торей гнездилось не менее 100 пар, в 70-е гг. - 81-612 пар , в 80-е гг.- 280-1025 пар, причем в 1983 г., при полном высыхании озера, чайки не гнездились . В 1990 г. гнездилось 1200 пар, в 1991 г. - 1100 пар, в 1992 г. - 1000, в 1993 г. - 800, в 1994 г. - 200 пар (колония была полностью разорена серебристыми чайками); снижение численности в 90-е гг. шло на фоне повышения уровня воды в озере . Численность вида в России, несмотря на резкие колебания, за 20 лет увеличилась, достигнув к началу 90-х гг. 1200 размножающихся пар. Нынешнее ее снижение не внушает серьезных опасений и связано, по-видимому, с естественной цикликой, зависящей от колебания уровня воды степных озер. На оз. Алаколь в Казахстане в 70-е гг. численность реликтовых чаек изменялась от 35 до 1200 пар, в 1986 и 1987 гг. гнездилось, соответственно, 11 и 22 пары . На плато Ордос в 1991 г. гнездилось 1115 пар . Мировая популяция вида оценивается в 12 тыс. особей . Из числа природных лимитирующих факторов к основным относятся обводненность озер в области гнездования вида, погодные условия в сезон размножения: холодные, дождливые сезоны неблагоприятны для выведения потомства, а штормовые ветра нередко губят колонию целиком, смывая гнезда или вызывая в колонии (особенно, уже возбужденной посещением людьми), сумятицу, запускающую цепную реакцию уничтожения кладок и пуховичков серебристыми чайками и самими реликтовыми чайками . В отсутствие беспокойства пресс хищничества серебристых чаек не приводит к катастрофическим последствиям. Из антропогенных факторов наиболее важен фактор беспокойства в сезон размножения .

Larus relictus (Lonnberg, 1931)

Relict Gull | Мойнақ немесе алакөз

Описание

У взрослых (старше трех лет) реликтовых чаек весной и летом спина и кроющие крыльев сизовато-серые. Зашеек, хвост, надхвостье и весь низ белые. Голова черная со светло-кофейным налетом вокруг клюва; на лбу, щеках и горле этот налет постепенно темнеет и плавно переходит в чисто черный цвет темени, затылка, ушных и низа горла. Над глазом и под ним – по одной широкой (6-7 мм) ярко белой полосе, которые за глазом смыкаются, образуя неполное кольцо, контрастно выделяющееся на темном фоне головы. Первостепенные маховые белые с черным рисунком. У особей с наименьшим развитием этого рисунка черный цвет сохраняется только на наружных опахалах первых трех маховых и в виде широких предвершинных полос через оба опахала второго – пятого маховых. У некоторых (видимо, более молодых) черный цвет занимает также значительную часть внутреннего опахала двух первых маховых. Клюв темно-красный. Цевка, пальцы и перепонки мясо-красного цвета, когти черные. Радужина темно-коричневая, края век ярко-красные. У молодых в гнездовом наряде перья зашейка белые с широкими предвершинными бурыми полосами; перья спины и верхних кроющих крыла сизые, с широкими бурыми предвершинными полями и широкими беловатыми окончаниями. Лоб, щеки и горло белые; темя и затылок – с неясным темным рисунком. Надхвостье, бока и весь низ белые. Хвост белый, с широкой предвершинной черно-бурой полосой. Первое и второе маховые сплошь черные, остальные - с постепенно увеличивающимися в проксимальном направлении белыми полями на внутренних опахалах; все маховые с белыми каплевидными вершинами, которые обнашиваются гораздо быстрее, чем черные участки пера. Клюв темно-бурый более светлый у основания подклювья, ноги темно-серые. Радужина темно-коричневая, края век черные. После первой осенней линьки голова и зашеек белые, с редкими темно-бурыми каплевидными пятнышками. Спина и кроющие крыла, как у взрослых, и только малые кроющие с широкими бурыми вершинами. Хвост с темной предвершинной полосой. Ноги светло-серые, клюв светлый у основания и темный у вершины. Размеры. Самцы (5): крыло 338 – 352, хвост 134 – 150, клюв 35 – 35 мм. Самки (6) крыло 322 -345, хвост 126 – 143, цевка 52,5 – 59, клюв 33 – 35 мм. Вес: 420 – 575 г.

Распространение

Реликтовая чайка гнездится на островах озера Алаколь, в восточной части Балхаша и на озерах Павлодарского Прииртышья. На пролете наблюдалась на озере Жаланашколь и в коридоре Джунгарских ворот. От окольцованных на озере Алаколь птиц получен один возврат из Северного Вьетнама, три из Китая и два необычных - одно кольцо было прислано из Болгарии, где чайка была встречена 25 марта 1978 года, второе из Турции 30 марта 1990 года, что позволяет предположить зимовку этого вида на Черном и Средиземном морях.

Биология

Реликтовая чайка - редкая гнездящаяся перелетная птица. Населяет большие соленые озера с островками, как постоянными, так и временными. Весной появляется в конце марта - апреле небольшими группами. Гнездится плотными колониями, иногда больше тысячи пар, часто вместе с черноголовым хохотуном, чайконосой крачкой и чегравой. Гнездо строится на песчаных островах со слабой растительностью и представляет из себя неглубокую ямку, выстланную сухой травой, которая добавляется в процессе насиживания. Гнезда располагаются на небольшом расстоянии друг от друга. Кладка в 1-4 яйца происходит в мае. Яйца светлого оливково-глинистого цвета с темно-коричневыми или темно-оливковыми и насыщенно-светло-серыми пятнышками. Оба родителя насиживают кладку (самка ночью и ранним утром, самец днем) 24-26 дней и после выкармливают птенцов, которые вылупляются в июне и начинают летать в возрасте 40-45 дней, в июле. Осенний отлет начинается в начале августа, большинство птиц покидает места гнездования в сентябре. И уже в конце сентября одна окольцованная птица была отмечена на местах зимовки во Вьетнаме.

Источники информации

"Птицы Казахстана" том 5. "Наука". Алма-Ата, 1974.
Э.И.Гаврилов. "Фауна и распространение птиц Казахстана". Алматы, 1999.
Gavrilov E. I., Gavrilov A. E. "The Birds of Kazakhstan". Almaty, 2005.